氧、高湿、贴壁培养，葡萄糖、钙盐、镁盐和微量元素分别做增量、减量与缺失对照，碳氮比排四档，氧分压从接近饱和压一路降到最低生存门槛。”
他把十四组条件并排展开。
“每组做平行三管，另外设置不接种的空白对照，排除培养基本身发生浑浊、沉淀或化学变化。”
“还设置培养基批次对照、操作台面抹样、手套压样和环境沉降样。前六组，菌落形成单位，也就是CFU，平板计数显示活菌数不涨，部分组还持续下降。从第七组开始，活菌数出现连续增长，计数曲线才有了真正的上升段。”
“每三十分钟翻一茬，指的是什么？”
“那是显微计数和荧光活性读数的早期变化，不能直接等同于完整倍增时间。”
孙汉章点了点屏幕。
“正规的生长曲线要分延滞期、对数期和稳定期。我们先看到延滞期缩短，再进入对数期，菌体数量快速增加。根据对数期斜率计算比生长速率，再用ln2除以比生长速率得到倍增时间。”
“.....三十分钟是观察窗口里出现的近似翻倍趋势，最后还要以CFU平板计数复核。”
江承连忙把“倍增时间、比生长速率、CFU平板计数”圈了起来。
“确认它存活以后，我没急着高兴。”
孙汉章继续往下翻，“我又连续传了三代。每一代都做菌落计数，记录菌落直径、边缘形态、贴壁程度、细胞排列和代谢信号。”
“三代之间的生长曲线稳定，形态稳定，污染筛查合格，才能认定它在这个条件下扎住了根。杂菌往往会在多个条件里随机出现，形态也会随着培养基改变而漂移，它却对环境有明确偏好，落在合适区间以后能持续维持。”
“温度呢？”
“温度梯度四档，范围围绕初代培养观察到的适宜区间设置。”
“....pH做缓冲体系，略偏碱一点，不能只看培养基起始值，还要测培养过程中pH漂移。渗透压也要控制，过低会造成细胞破裂，过高会抑制代谢。碳氮比决定能量和合成底物的分配，接种密度则故意铺得稀，让每个菌落拥有清晰边界。”
孙汉章放大显微图。
“看这里，边缘整齐，细胞排列紧密，细胞质内看不到明显空泡，也找不到坏死堆。每个细节都要留档，这些细处，就是它存活下来的脚注。”
江承盯着十四组数据，轻声问：
“那要是十四组都
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